Актуальность

adair

Аллергология и Иммунология в Педиатрии

Allergology and Immunology in Paediatrics

2500-11752712-7958

Ассоциация детских аллергологов и иммунологов России

10.53529/2500-1175-2024-4-50-62

adair-179

Research Article

ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ

ORIGINAL ARTICLES

Бронхолегочная дисплазия у детей: клинико-анамнестические аспекты полиморфизмов генов цитокинов

Bronchopulmonary dysplasia in children: clinical and anamnestic aspects of cytokine gene polymorphisms

https://orcid.org/0000-0001-6724-3654

Супрун

С. В.

Suprun

S. V.

Супрун Стефания Викторовна — д. м. н., главный научный сотрудник группы медико-экологических проблем здоровья матери и ребенка лаборатории комплексных методов исследования бронхолегочной и перинатальной патологии

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

Stefaniya V. Suprun — Dr. Sci., Main Staff Scientist of the Group of Health and Environmental Problems of Mother and Child Health, Laboratory of Integral Methods of Bronchopulmonary and Perinatal Pathology Research

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

evg-suprun@yandex.ru

https://orcid.org/0000-0002-9594-6688

Абдулина

Н. О.

Abdulina

N. O.

Абдулина Наталья Олеговна — очный аспирант

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

Natalia O. Abdulina — Postgraduate student

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

nataha03.96@gmail.ru

Супрун

Е. Н.

Suprun

E. N.

Супрун Евгений Николаевич — к. м. н., старший научный сотрудник группы медико-экологических проблем здоровья матери и ребенка лаборатории комплексных методов исследования бронхолегочной и перинатальной патологии; врач аллерголог-иммунолог; доцент кафедры госпитальной и факультетской педиатрии с курсом пропедевтики детских болезней

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

680000, г. Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, 35

Evgeniy N. Suprun — Cand. Sci., Senior Staff Scientist of the Group of Health and Environmental Problems of Mother and Child Health; associate Professor of the Department of hospital and faculty Pediatrics with a course of propaedeutic of children’s diseases

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

35 Muravyov-Amursky Str, Khabarovsk, 680000

evg-suprun@yandex.ru

https://orcid.org/0000-0002-0255-3202

Наговицына

Е. Б.

Nagovitcina

E. B.

Наговицына Елена Борисовна — к. м. н., ведущий научный сотрудник группы молекулярно-генетических методов исследования лаборатории комплексных методов исследования бронхолегочной и перинатальной патологии

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

Elena B. Nagovitcina — Cand. Sci., Main staff scientist Research of the group of Molecular Genetic Diagnosis Group of Laboratory of Integral Methods of Bronchopulmonary and Perinatal Pathology Research

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

nebo59@yandex.ru

Пичугина

С. В.

Pichugina

S. V.

Пичугина Сабина Вениаминовна — к. м. н., старший научный сотрудник группы медико-экологических проблем здоровья матери и ребенка лаборатории комплексных методов исследования бронхолегочной и перинатальной патологии

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

Sabina V. Pichugina — Cand. Sci., Pulmonologist, Senior Staff Scientist of the Group of Health and Environmental Problems of Mother and Child Health

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

sabina41@mail.ru

Сорвина

Т. А.

Sorvina

T. А.

Сорвина Татьяна Афанасьевна — врач-педиатр

680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп. 1

680028, г. Хабаровск, ул. Истомина 85

Tatiana А. Sorvina — Pediatrician

49/1 Voronezhskaya Str., Khabarovsk, 680022

85 Istomina Str., Khabarovsk, 680028

iomid@yandex.ru

Хабаровский филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» — Научно-исследовательский институт охраны материнства и детстваKhabarovsk Branch of Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration — Research Institute of Maternity and Childhood Protection

Хабаровский филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» — Научно-исследовательский институт охраны материнства и детства ; Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Дальневосточный государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения Российской ФедерацииKhabarovsk Branch of Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration — Research Institute of Maternity and Childhood Protection ; The Far Eastern State Medical University

Хабаровский филиал Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» — Научно-исследовательский институт охраны материнства и детства ; Краевое государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Перинатальный центр» Министерства здравоохранения Хабаровского краяKhabarovsk Branch of Far Eastern Scientific Center of Physiology and Pathology of Respiration — Research Institute of Maternity and Childhood Protection ; Perinatal Center of Khabarovsk Krai Ministry of Public Health

2024

22012025

045062

2025

Супрун С.В., Абдулина Н.О., Супрун Е.Н., Наговицына Е.Б., Пичугина С.В., Сорвина Т.А.

Suprun S.V., Abdulina N.O., Suprun E.N., Nagovitcina E.B., Pichugina S.V., Sorvina T.А.

Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.

https://adair.elpub.ru/jour/article/view/179

Актуальность

Актуальность. Бронхолегочная дисплазия (БЛД) — хроническое диффузное паренхиматозное заболевание легких преимущественно у недоношенных детей с широким спектром факторов риска. В тканях незрелого легкого запускаются воспалительные реакции с повышенной продукцией цитокинов, которые контролируются генами-кандидатами и способствуют формированию БЛД.

Цель исследования

Цель исследования: изучить клинико-анамнестические аспекты полиморфизмов генов цитокинов IL-4, IL-6, IL-10, TNFα, регулирующих воспаление, как фактор предрасположенности развития БЛД у детей на примере Приамурского региона.Материалы и методы. Обследовано 80 детей, из них с БЛД — 58 (основная группа), без данного заболевания — 22 (группа сравнения). Проведен сбор клинико-анамнестических данных, определены однонуклеотидные полиморфизмы генов IL-4 (С589Т), IL-6 (C174G), IL-10 (G1082A, C592A, C819T), TNFα (G308A) методом ПЦР в режиме real-time.

Результаты исследования

Результаты исследования. Показатели гестационного возраста, массы тела, оценки по шкале Апгар на 1-й и 5-й минуте у детей с БЛД были ниже, чем в группе сравнения. У пациентов с БЛД в 89,66 % случаев выявлено наличие перенесенного респираторного дистресс-синдрома (РДС) в неонатальном периоде. При оценке частоты встречаемости полиморфных вариантов генов цитокинов выявлены различия: в основной группе генотип GA гена IL-10 (G1082A) определен статистически значимо реже, чем у в группе сравнения (р < 0,05). Отмечены тенденции у детей с БЛД при носительстве полиморфных вариантов следующих генов: IL-6 (C174G), IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T), TNFα (G308A) — уменьшение массы тела при рождении; IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T) — увеличение частоты РДС; IL-4 (C589Т), IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T), TNFα (G308A) — повышение длительности ИВЛ; IL-6 (C174G), IL-10 (C819T), (С592A) — возрастание продолжительности СРАР.

Выводы

Выводы. В проведенном исследовании у детей с БЛД региона выявлены полиморфизмы генов цитокинов чаще IL-4 (С589Т) — СС; IL-10 (G1082A) — GG, AA; IL-10 (C592A) — CC и реже встречающиеся IL-4 (С589Т) — СТ; IL- 10 (G1082A) — GА; IL-10 (C592A) — CА. Отмеченные тенденции клинико-анамнестических данных и сведений о носительстве полиморфных вариантов генов цитокинов у детей с БЛД дают возможность разработать прогностические сценарии развития БЛД в неонатальном и постнатальном периодах.

Introduction

Introduction. Bronchopulmonary dysplasia (BPD) is a chronic diffuse parenchymal lung disease mainly in premature infants with a wide range of risk factors. In the tissues of the immature lung, inflammatory reactions are triggered with increased production of cytokines, which are controlled by candidate genes and contribute to the formation of BPD. The aim of the study was to study the clinical and anamnestic aspects of polymorphisms of cytokine genes IL-4, IL-6, IL-10, TNFa, regulating inflammation, as a predisposition factor for the development of BPD in children on the example of the Amur region.

Material and methods

Material and methods. 80 children were examined, 58 of them with BPD (the main group), 22 without this disease (the comparison group). Clinical and anamnestic data were collected, single nucleotide polymorphisms of IL-4 (C589T), IL-6 (C174G), IL-10 (G1082A, C592A, C819T), TNFa (G308A) genes were determined by Real-time PCR.

Results

Results. Indicators of gestational age, body weight, and Apgar scores at the 1st and 5th minutes in children with BPD were lower than in the comparison group. In patients with BPD, 89.66 % of cases revealed the presence of respiratory distress syndrome (RDS) in the neonatal period. When assessing the frequency of occurrence of polymorphic variants of cytokine genes, differences were revealed: in the main group, the GA genotype of the IL-10 gene (G1082A) was determined statistically significantly less frequently than in the comparison group (p < 0.05). Trends were noted in children with BPD with polymorphic variants of the following genes: IL-6 (C174G), IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T), TNFa (G308A) — decrease in birth weight; IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T) — increase RDS frequencies; IL-4 (C589T), IL-10 (G1082A), IL-10 (C819T), TNFa (G308A) — increased duration of ventilation; IL-6 (C174G), IL-10 (C819T), (C592A) — increased duration of CPAP.

Conclusions

Conclusions. In the conducted study, cytokine gene polymorphisms were detected in children with BPD in the region more often IL-4 (C589T) — CC; IL-10 (G1082A) — GG, AA; IL-10 (C592A) — CC and less frequently IL-4 (C589T) — CT; IL- 10 (G1082A) — GA; IL-10 (C592A) — CA. The noted trends in clinical and anamnestic data and information on the carriage of polymorphic variants of cytokine genes in children with BPD make it possible to develop prognostic scenarios for the development of BPD in the neonatal and postnatal periods.

бронхолегочная дисплазиягенетические полиморфизмыцитокиныинтерлейкиныдети

bronchopulmonary dysplasiagenetic polymorphismscytokinesinterleukinschildren

References1

Бронхолегочная дисплазия. Клинические рекомендации. Союз педиатров России. 2024.

Bronchopulmonary dysplasia. Clinical recommendations. The Union of Pediatricians of Russia. 2024. (In Russ.)

Овсянников Д.Ю., Геппе Н.А., Малахов А.Б., Дегтярев Д.Н. Бронхолегочная дисплазия. Монография. Москва, 2020. 176 с.

Ovsyannikov D.Y., Geppe N.A., Malahova A.B., Degtyarev D.N. Bronchopulmonary dysplasia Monograph. Moscow, 2020. 168 p. (In Russ.)

Овсянников Д.Ю., Бойцова Е.В., Жесткова М.А., Кршеминская И.В., Ашерова И.К., Украинцев С.Е., Межинский С.С. Неонатальная пульмонология. Монография. Москва, 2022. 168 с.

Ovsyannikov D.Y., Boitsova E.V., Zhestkova M.A., Krsheminskaya I.V., Asherova I.K., Ukraintsev S.E., Mezhinskii S.S. Neonatal pulmonology. Monograph. Moscow, 2020. 168 p. (In Russ.)

Савва Н.Н., Овсянников Д.Ю., Жесткова М.А., Петрова Н.А., Горев В.В., Халед М., Нгуен Б.В., Савва Ю.В., Карпова А.Л. Тяжелая бронхолегочная дисплазия: медицинское сопровождение на дому. Монография. Москва, 2020. 122 с.

Savva N.N., Ovsyannikov D.Yu., Zhestkova M.A., Petrova N.A., Gorev V.V., Khaled M., Nguen B.V., Savva Yu.V., Karpova A.L. Severe bronchopulmonary dysplasia: medical support at home. Monograph. Moscow, 2020. 176 p. (In Russ.)

Stoll B.J., Hansen N.I., Bell E.F., Walsh M.C., Carlo W.A., Shankaran S., Laptook A.R., Sánchez P.J., Van Meurs K.P., Wyckoff M. Trends in care practices, morbidity, and mortality of extremely preterm neonates, 1993–2012. Obstetric Anesthesia Digest. 2016; 36 (2): 76–77. https://doi.org/10.1097/01.aoa.0000482610.95044.1b.

Bersani I., Speer C.P., Kunzmann S. Surfactant proteins A and D in pulmonary diseases of preterm infants. Expert review of anti-infective therapy. 2012; 10 (5): 573–584. https://doi.org/10.1586/eri.12.34.

Bersani I., Speer C.P., Kunzmann S. Surfactant proteins A and D in pulmonary diseases of preterm infants. Expert review of antiinfective therapy. 2012; 10 (5): 573–584. https://doi.org/10.1586/eri.12.34.

Bhandari V., Bizzarro M.J., Shetty A., Zhong X., Page G.P., Zhang H., Ment L.R., Gruen J.R. Neonatal Genetics Study Group. Familial and genetic susceptibility to major neonatal morbidities in preterm twins. Pediatrics. 2006; 117 (6): 1901–1906. https://doi.org/10.1542/peds.2005-1414.

Lavoie P.M., Pham C., Jang K.L. Heritability of bronchopulmonary dysplasia, defined according to the consensus statement of the national institutes of health. Pediatrics. 2008; 122 (3): 479–485. https://doi.org/10.1542/peds.2007-2313.

Пожарищенская В.К., Давыдова И.В., Савостьянов К.В., Намазова-Баранова Л.С., Павлинова Е.Б., Пушков А.В. Генетическая детерминация формирования бронхолегочной дисплазии: за и против. Педиатрическая фармакология. 2017; 14 (1): 24–32. doi: 10.15690/pf.v14i1.1698.

Pozharishchenskaya V.K., Davydova I.V., Savostianov К.V., Namazova-Baranova L.S., Pavlinova E.B., Pushkov A.V. Genetic Determination of Bronchopulmonary Dysplasia Formation: Pros and Cons. Pediatricheskaya farmakologiya [Pediatric pharmacology]. 2017; 14 (1): 24–32. https://doi.org/10.15690/pf.v14i1.1698. (In Russ.)

Bose C., Van Marter L.J., Laughon M., O’Shea T.M., Allred E.N., Karna P., Ehrenkranz R.A., Boggess K., Leviton A.; Extremely Low Gestational Age Newborn Study Investigators. Fetal growth restriction and chronic lung disease among infants born before the 28th week of gestation. Pediatrics. 2009; 124 (3): 450–458. https://doi.org/10.1542/peds.2008-3249.

Bose C., Van Marter L.J., Laughon M., O’Shea T.M., Allred E.N., Karna P., Ehrenkranz R.A., Boggess K., Leviton A. Extremely Low Gestational Age Newborn Study Investigators. Fetal growth restriction and chronic lung disease among infants born before the 28th week of gestation. Pediatrics. 2009; 124 (3): 450–458. https://doi.org/10.1542/peds.2008-3249.

González-Luis G.E., van Westering-Kroon E., Villamor-Martinez E., Huizing M.J., Kilani M.A., Kramer B.W., Villamor E. Tobacco smoking during pregnancy is associated with increased risk of moderate/severe bronchopulmonary dysplasia: a systematic review and meta-analysis. Frontiers in Pediatrics. 2020; 28 (8): 160. https://doi.org/10.3389/fped.2020.00160.

Lall A., Prendergast M., Greenough A. Risk factors for the development of bronchopulmonary dysplasia: the role of antenatal infection and inflammation. Expert review of respiratory medicine. 2007; 1 (2): 247–254. https://doi.org/10.1586/17476348.1.2.247.

Guo X., Ma D., Li R., Zhang R., Guo Y., Yu Z., Chen C. Association between viral infection and bronchopulmonary dysplasia in preterm infants: a systematic review and meta-analysis. European journal of pediatrics. 2024; 183 (7): 2965–2981. https://doi.org/10.1007/s00431-024-05565-9.

Межинский С.С., Шилова Н.А., Харламова Н.В., Чаша Т.В., Андреев А.В. Роль агрессивных факторов респираторной поддержки в формировании бронхолегочной дисплазии у глубоконедоношенных новорожденных. Неонатология: новости, мнения, обучение. 2019; 7 (1): 12–20. https://doi.org/10.24411/2308-2402-2019-11002.

Mezhinsky S.S., Shilova N.А., Kharlamova N.V., Chasha T.V., Andreev A.V. The role of aggressive factors of respiratory support in the formation of bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Neonatologiya: novosti, mneniya, obuchenie [Neonatology: News, Opinions, Training]. 2019; 7 (1): 12–20. https://doi.org/10.24411/2308-2402-2019-11002. (In Russ.)

Leroy S., Caumette E., Waddington C., Hébert A., Brant R., Lavoie P.M. A time-based analysis of inflammation in infants at risk of bronchopulmonary dysplasia. The Journal of Pediatric. 2018; 192 (1): 60–65. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2017.09.011.

Oak P., Pritzke T., Thiel I., Koschlig M., Mous D.S., Windhorst A., Jain N., Eickelberg O., Foerster K., Schulze A., Goepel W., Reicherzer T., Ehrhardt H., Rottier R.J., Ahnert P., Gortner L., Desai T.J., Hilgendorff A. Attenuated PDGF signaling drives alveolar and microvascular defects in neonatal chronic lung disease. EMBO Molecular Medicine. 2017; 9 (11): 1504–1520. https://doi.org/10.15252/emmm.201607308.

Choi Y., Rekers L., Dong Y., Holzfurtner L., Goetz M.J., Shahzad T., Zimmer K.P., Behnke J., Behnke J., Bellusci S., Ehrhardt H. Oxygen toxicity to the immature lung-part I: pathomechanistic understanding and preclinical perspectives. International Journal of Molecular Sciences. 2021; 22 (20): 11006. https://doi.org/10.3390/ijms222011006.

Hilgendorff A., Reiss I., Ehrhardt H., Eickelberg O., Alvira C.M. Chronic lung disease in the preterm infant. Lessons learned from animal models. American journal of respiratory cell and molecular biology. 2014; 50 (2): 233–245. https://doi.org/10.1165/rcmb.2013-0014TR.

Hilgendorff A., Reiss I., Ehrhardt H., Eickelberg O., Alvira C.M. Chronic lung disease in the preterm infant. Lessons learned from animal models. American journal of respiratory cell and molecular biology. 2014; 50(2): 233–245. https://doi.org/10.1165/rcmb.2013-0014TR.

Holzfurtner L., Shahzad T., Dong Y., Rekers L., Selting A., Staude B., Lauer T., Schmidt A., Rivetti S., Zimmer K.P., Behnke J., Bellusci S., Ehrhardt H. When inflammation meets lung development-an update on the pathogenesis of bronchopulmonary dysplasia. Molecular and Cellular Pediatrics. 2022; 9 (1): 7. https://doi.org/10.1186/s40348-022-00137-z.

Старевская С.В. Бронхолегочная дисплазия у детей (факторы риска формирования, клинико-рентгенологические особенности различной степени тяжести заболевания): автореф. дис. канд. мед. наук. СПб., 2001.

Starevskaya S.V. Bronchopulmonary dysplasia in children (risk factors for the formation, clinical and radiological features of various degrees of severity of the disease): abstract of PhD thesis. Sankt-Peterburg. 2001. (In Russ.)

Ambalavanan N., Cotten C.M., Page G.P., Carlo W.A., Murray J.C., Bhattacharya S., Mariani T.J., Cuna A.C., Faye-Petersen O.M., Kelly D., Higgins R.D.; Genomics and cytokine subcommittees of the eunice kennedy shriver national institute of child health and human development neonatal research network. Integrated genomic analyses in bronchopulmonary dysplasia. The Journal of Pediatric. 2015; 166 (3): 531–537е13. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2014.09.052.

Ambalavanan N., Cotten C.M., Page G.P., Carlo W.A., Murray J.C., Bhattacharya S., Mariani T.J., Cuna A.C., Faye-Petersen O.M., Kelly D., Higgins R.D. Genomics and cytokine subcommittees of the eunice kennedy shriver national institute of child health and human development neonatal research network. Integrated genomic analyses in bronchopulmonary dysplasia. The Journal of Pediatric. 2015; 166 (3): 531–537е13. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2014.09.052.

Wang H., St. Julien K.R., Stevenson D.K., Hoffmann T.J., Witte J.S., Lazzeroni L.C., Krasnow M.A., Quaintance C.C., Oehlert J.W., Jelliffe-Pawlowski L.L., Gould J.B., Shaw G.M., O’Brodovich H.M. A genome-wide association study (GWAS) for bronchopulmonary dysplasia. Pediatrics. 2013; 132 (2): 290–297. https://doi.org/10.1542/peds.2013-0533.

Winters A.H., Levan T.D., Vogel S.N., Chesko K.L., Pollin T.I., Viscardi R.M. Single nucleotide polymorphism in toll-like receptor 6 is associated with a decreased risk for ureaplasma respiratory tract colonization and bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Pediatr Infect Dis J. 2013 Aug; 32 (8): 898–904. https://doi.org/10.1097/INF.0b013e31828fc693.

Winters AH, Levan TD, Vogel SN, Chesko KL, Pollin TI, Viscardi RM. Single nucleotide polymorphism in toll-like receptor 6 is associated with a decreased risk for ureaplasma respiratory tract colonization and bronchopulmonary dysplasia in preterm infants. Pediatr Infect Dis J. 2013 Aug; 32 (8): 898–904. https://doi.org/10.1097/INF.0b013e31828fc693.

Huusko J.M., Karjalainen M.K., Mahlman M., Haataja R., Kari M.A., Andersson S., Toldi G., Tammela O., Rämet M., Lavoie P.M., Hallman M. Gen-BPD Study Group. A study of genes encoding cytokines (IL6, IL10, TNF), cytokine receptors (IL6R, IL6ST), and glucocorticoid receptor (NR3C1) and susceptibility to bronchopulmonary dysplasia. BMC medical genetics. 2014; 15:120. https://doi.org/10.1186/s12881-014-0120-7.

Пожарищенская В.К. Генетические предикторы формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей. Российский педиатрический журнал. 2019; 22 (5): 297.

Pozharishchenskaya V.K. Genetic predictors of the formation of bronchopulmonary dysplasia in premature infants. Russian Pediatric Journal. 2019; 22 (5): 297. (In Russ.)

Межинский С.С., Шилова Н.А., Чаша Т.В., Фетисова И.Н., Харламова Н.В., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С. Полиморфизм генов системы детоксикации у глубоконедоношенных новорожденных с бронхолегочной дисплазией. Клиническая лабораторная диагностика. 2018; 63 (10): 658–660. DOI: http://dx.doi.org/10.18821/0869-2084-018-63-10-658-660.

Mezhinskij S.S., Shilova N.A., Chasha T.V., Fetisova I.N., Harlamova N.V., Ratnikova S.Yu., Fetisov N.S. The polymorphism of detoxification genes system genes in very preterm infants. Klinicheskaya Laboratornaya Diagnostika [Russian Clinical Laboratory Diagnostics]. 2018; 63 (10): 658–660. http://dx.doi.org/10.18821/0869-2084-2018-63-10-658-660. (In Russ.)

Мурсалова З.Ш. Предикторы бронхолегочной дисплазии у детей грудного возраста, родившихся с низкой массой тела. European journal of biomedical and life sciences. 2020; 4: 9–14. https://doi.org/10.29013/ELBLS-20-4-9-14.

Mursalova Z.Sh. Predictors of bronchopulmonary dysplasia in infants with low birth weight European journal of biomedical and life sciences. 2020; 4: 9–14. https://doi.org/10.29013/elbls-20-4-9-14. (In Russ.)

Kumar V.H.S, Wang H., Nielsen L. Short-term perinatal oxygen exposure may impair lung development in adult mice. Biol Res. 2020 Nov 10; 53 (1): 51. https://doi.org/10.1186/s40659-020-00318-y. PMID: 33168088; PMCID: PMC7654066.

Kumar V.H.S., Wang H., Nielsen L. Short-term perinatal oxygen exposure may impair lung development in adult mice. Biological Research. 2020; 53 (1): 51. https://doi.org/10.1186/s40659-020-00318-y.

Чистякова Г.Н., Устьянцева Л.С., Ремизова И.И., Рюмин В.Е. Клинико-иммунологические факторы риска формирования бронхолегочной дисплазии тяжелой степени у детей с экстремально низкой массой тела. Проблемы репродукции. 2022; 28 (1): 106–114. https://doi.org/10.17116/repro202228011106.

Chistyakova G.N., Ustyantseva L.S., Remizova I.I., Ryumin V.E. Clinical and immunological risk factors for the formation of severe bronchopulmonary dysplasia in children with extremely low body weight. Problemy Reproduktsii [Russian Journal of Human Reproduction]. 2022; 28 (1): 106–114. https://doi.org/10.17116/repro202228011106. (In Russ.)

Köksal N., Kayik B., Çetinkaya M., Özkan H., Budak F., Kiliç Ş., Canitez Y., Oral B. Value of serum and bronchoalveolar fluid lavage pro- and anti-inflammatory cytokine levels for predicting bronchopulmonary dysplasia in premature infants. European Cytokine Network. 2012; 23 (2): 29–35. https://doi.org/10.1684/ecn.2012.0304.

Aghai Z.H., Saslow J.G., Mody K., Eydelman R., Bhat V., Stahl G., Pyon K., Bhandari V. IFN-γ and IP-10 in tracheal aspirates from premature infants: relationship with bronchopulmonary dysplasia. Pediatric Pulmonology. 2013; 48 (1): 8–13. https://doi.org/10.1002/ppul.22540.

Овсянников Д.Ю., Бойцова Е.В., Ашерова И.К., Беляшова М.А., Болибок А.М., Кравчук Д.А., Дегтярева Е.А. Пульмонология новорожденных: проблемы и решения. Неонатология: Новости. Мнения. Обучение. 2016; 4 (14): 39–54.

Ovsyannikov D.Y., Boytsova E.V., Asherova I.K., Belyashova M.A., Bolibok A.M., Kravchuk D.A., Degtyareva E.A. Neonatal pulmonology: problems and solutions. Neonatologiya: novosti, mneniya, obuchenie [Neonatology: News, Opinions, Training]. 2016; 4 (14): 39–54. (In Russ.)

The authors declare that there are no conflicts of interest present.